Programa de Atenção à Doença Falciforme distribui primeiras carteiras de identificação

De 2% a 4% da população brasileira têm o gene da doença falciforme. Uma doença hereditária e mais prevalente na população negra.

Simone Bruna de Oliveira tem a doença, que causa crises agudas.

Ela conta que já chegou ao hospital sentindo dores muito fortes, mas nem os médicos conseguiam avaliar devidamente o que ela estava sofrendo. [ouça o áudio acima]

Simone é ativista da Associação Paranaense das Pessoas com Doença Falciforme e acompanhou neste sábado, Dia Mundial de Conscientização sobre a Doença Falciforme, o lançamento do programa municipal de atendimento à doença. [ouça o áudio acima]

O secretário de Saúde Marcelo Puzzi explica que o programa prevê a distribuição de carteiras de identificação para os pacientes. Além disso, todas as UBSs terão equipes qualificadas para o atendimento e o Hemocentro do Hospital Universitário e o Hospital do Câncer serão referência no tratamento da doença. [ouça o áudio acima]

O hematologista Francismar Prestes Leal diz que o Programa Municipal de Atenção à Doença Falciforme servirá até para que os cursos de medicina valorizem o estudo da doença. Muitos médicos chegam à prática sem o devido conhecimento dos sintomas e tratamentos. [ouça o áudio acima]

O pedido da carteira de identificação da pessoa com doença falciforme deve ser feito nas unidades básicas de saúde.

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