Foto: PMM

Esse alerta é feito pelos especialistas em medicina genética no Dia Nacional da Luta pelos Direitos das Pessoas com Doença Falciforme, que é 27 de outubro.  A médica geneticista Tatiana Amorim, consultora da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM), diz que as doenças falciformes são genéticas e o melhor a fazer é o diagnóstico precoce para adotar o tratamento adequado. O diagnóstico é feito com o teste do pezinho, logo após o nascimento do bebê, no hospital, e que tem cobertura do SUS. Além disso,  casais em que o homem e a mulher têm alguma ascendência africana, devem investigar se eles têm o traço falciforme. Caso os dois tenham, há uma chance de 25% em cada gestação do filho nascer com a doença. “É importante que o casal tenha essa informação para decidir se terá filhos, se recorrerá a um bebê de proveta ou se não terá filhos”, explica a médica.

Baixe o áudio