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A doença é genética e não tem cura. O tratamento mais moderno utiliza moduladores que agem sobre o problema, explica a médica pneumopediatra Débora Chong. Um desses moduladores é o Trikafta, que custa 34 mil reais a caixa para um mês de tratamento. O medicamento precisa ser utilizado ao longo da vida. A boa notícia é que o SUS começará em breve a fornecer o remédio. É necessário que a criança com fibrose cística tenha a indicação para este tratamento e seja atendida num centro de referência. A primeira triagem da doença é feita ao nascimento, com o teste do pezinho. Mais tarde a criança fará um exame genético específico para descobrir se tem a doença.

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